Kromosomafvigelser hos mennesket

Kromosomafvigelser hos mennesket behandler den biologiske og medicinske baggrund for de mere end 10.000 kromosom-undersøgelser, der årligt foretages herhjemme.

Undersøgelserne har til formål at afsløre eventuelle kromosomafvigelser hos fostrene - afvigelser, der er årsag til en række fysisk-psykiske sygdomme som f.eks. Turners syndrom og Downs syndrom.

Bogen indledes med en gennemgang af arvemassens opbygning og funktion. Herefter følger en række kapitler om de vigtigste kromosomafvigelser hos mennesket. De sidste kapitler beskæftiger sig med kromosomanalyser og laboratoriemetoder.

Kromosomafvigelser hos mennesket henvender sig til læger, sygeplejersker, jordemøder, biologer og laboranter - både studernde og færdiguddannede.

Desuden henvender bogen sig til personer, der selv har kromosomafvigelser eller som har slægtninge med disse afvigelser.

Forfatteren er speciallæge i klinisk genetik ved Aarhus Universitet og har gennem 20 år arbejdet med kromosomanalyser af børn og fostre samt med rådgivning af vordende forældre og familier, hvor der forekommer kromosomafvigelser.