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Beskrivelse
Gesetzliche Regelungen im Hinblick auf die medizinische Forschung am Menschen finden sich derzeit nur in Teilgebieten. Ausgehend von den vorhandenen Regelungswerken des Arzneimittelgesetzes, des Medizinproduktegesetzes und der Strahlenschutzverordnung geht die Autorin der Frage nach, wie sich der Probandenschutz in den ubrigen Bereichen humanmedizinischer Forschung gestaltet. Angesprochen werden damit insbesondere die Entwicklung und Einfuhrung neuer Operationsmethoden. In einer vergleichenden Darstellung der jeweiligen Zulassigkeitsvoraussetzungen und Schadensausgleichsmoglichkeiten werden die bestehenden Unterschiede herausgearbeitet. Zugleich wird nach Losungen zur Gewahrleistung eines umfassenden Probandenschutzes gesucht."