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Beskrivelse
Neben der Molekularchemie, die f?r ihre Macht ?ber die kovalente Bindung bekannt ist, ist das Gebiet der supramolekularen Chemie entstanden, deren Ziel es ist, die Kontrolle ?ber den intermolekularen Bereich zu erlangen. Die supramolekulare Chemie hilft Chemikern bei der Herstellung von Strukturen unterschiedlicher Gr? e und Form mit Abmessungen im Bereich von 1 bis 100 nm durch spontane sekund?re Wechselwirkungen wie Wasserstoffbr?ckenbindung, Ladungstransfer (CT), Dipol-Dipol, π-π-Stapelung und van der Waals-Wechselwirkungen. In diesem Zusammenhang wurde in diesem Buch eine quantitative Studie ?ber die Bildung solcher supramolekularer Komplexe durchgef?hrt. Mit dem Ziel, die Aufmerksamkeit auf die Art der molekularen Wechselwirkungen zu lenken und gleichzeitig zu versuchen, deren Ausma und Auswirkungen zu vergleichen, wurde das Ziel der vorliegenden Dissertation auf die Durchf?hrung einer spektroskopischen und rechnerischen Studie der Komplexierung der neuartigen Akzeptoren [60]-Fulleren und [70]-Fulleren mit dem einfachen π-Donor wie Indenopyridin ausgerichtet. Dabei wurden die Komplexierungsprozesse zwischen Elektronendonor und -akzeptor mit dem Methanatobordifluorid-Akzeptor sowie mit Wirts-Cavitand-π-Donor-Verbindungen wie Porphyrin und Cu-Phthalocyanin ebenfalls separat untersucht.